Ich saß eines Märzabends im Jahr 2019 auf der Couch und gähnte vor mich hin. Bei einem Gähner fühlte es sich plötzlich an als bekam ich einen Krampf in die Wange. Die linke Wange wurde taub und gefühlslos. Was los war, wusste niemand so genau.

Bei mir vergingen zwischen einem auffälligen Fund in meiner rechten Brust und dem Beginn der Therapien keine vier Wochen. Das sah bei dir leider komplett anders aus: Bis es bei dir zur Krebsdiagnose kam, hast du die Bekanntschaft von zig Ärzt*innen gemacht und viele Praxen und Kliniken von innen gesehen. Nimm uns doch mal ein bisschen mit auf deine Krankenodyssee!

Anfangs ging es zum Neurologen, Hausarzt und Zahnarzt. Sogar ins MRT für den Kopf wurde ich geschickt. Alles ohne Fund. Bis dann im September Zahnfleisch weg war und ich zu den Kolleg*innen aus der MKPG (Mund-, Kiefer-, plastische Gesichtschirurgie) in Heidelberg kam.

Der Geschmack und Geruch von nekrotischem Gewebe waren meine Begleiter geworden. Regelmäßiges Spülen und Kontrollen standen auf dem Plan.

Bei der MKG in Heidelberg gab es dann mehrere Entnahmen und auch ein CT. Dort wurde das erste Mal das Wort „Lymphom“ in den Mund genommen. Es kam bei einer Knochenprobenentnahme heraus, dass der Krebs im Unterkiefer saß.

Mitte November wurde ich stationär aufgenommen. Allerdings in Mannheim, da in Heidelberg  kein Zimmer für mich frei war. Zur weiteren Behandlung des Kiefers ging es dann noch nach Ludwigshafen weiter.

Wow, du bist also in vielen Krankenhäusern herumgekommen…

Du hattest ein Non-Hodgkin-Lymphom. Was ist das? Und wie wurdest du behandelt?

Non-Hodgkin-Lymphome sind eine heterogene Gruppe von Krebserkrankungen, die von Zellen des lymphatischen Systems, sogenannten Lymphozyten, ausgehen. Die verschiedenen Lymphome unterscheiden sich hinsichtlich Prognose und Therapiemöglichkeiten je nach Zelltyp sowie nach klinischen und molekularen Eigenschaften. (Text geklaut aus Google, hihi)

Die Behandlung verlief in meinem Fall mit 6x DA-EPOCH-R, einer angeblich hochaggressiven Chemotherapie als Infusion. Vier Beutel zu je 24 Stunden. Plus einen Beutel Cyclophosphamid über drei Stunden. Erster Tag (Mittwoch) ambulant Antikörper Rituximab. Dann stationärer Aufenthalt von Donnerstag bis Mittwoch.) und 20 geplanten Bestrahlungen des Unterkiefers.

Im Anschluss wurde ein Rezidiv auf dem Brustbein gefunden. Nochmal 25 Bestrahlungen des Brustbeins folgten (die letzten fünf mit Booster).

Dann die erste OP der Unterkieferrekonstruktion.

Das anschließende CT zeigte neue Herde auf der Lunge. Also wieder nach Mannheim, zwei Runden D-Hap (Chemo als Infusion) abholen. Stammzellen sollten abgenommen werden, aber es waren nicht genug im Beutel. Dafür kam eine weitere Läsion im Rachen ans Licht, das dritte Rezidiv sozusagen. Man entschloss dann, die CAR-T-Zellen in Heidelberg anzuwenden.

Wie geht es dir mittlerweile: Bist du – Stand heute – krebsfrei? Hast du noch an (chemo-)therapeutischen Nachwirkungen zu knabbern?

Stand 1.9.2021 bin ich in Remission. Ich bin müder und träger als noch in der Akuttherapie. Vielleicht ist es Fatique. Noch dazu das fehlende Immunsystem, weshalb ich immer wieder mit Infekten kämpfe. Und die Nachwirkungen von Corona kommen noch mit dazu.

Es geht mir nicht schlecht, aber ich bin auch noch nicht am Ziel meiner Leistungsfähigkeit angekommen. Es darf gerne wieder mehr sein.

Eine weitere Nachwirkung ist die verlorengegangene Sehstärke. Wobei ich nicht weiß, ob dies ausschließlich durch die Therapie kam oder am Alter liegt…

Hihi, mit dieser Nachwirkung schlage ich mich auch rum und frage mich exakt dasselbe…. Wer ist Schuld: Der Krebs oder das Alter?! Im Zweifelsfall ist es wohl eine ungute Kombination…

Ich selbst begann während meiner Chemotherapie auf meinem Kurvenkratzer-Blog zu schreiben. Nach und nach kamen dann Instagram-Aktivitäten dazu. Du hast dein Krebs-Tagebuch oder wie du es nennst „Davids Cancer Diary“ auf Facebook und Instagram. Wie kamst du auf die Idee und welche Intention verbirgt sich dahinter?

Tatsächlich kam die Idee durch meine Therapeutin: Ich sollte etwas für mich finden, was ich alleine machen kann. Malen, basteln oder anderes. Doch dafür bin ich nicht so der Typ.

Also kam die Idee mit dem Tagebuch. Meine Intension dabei ist: Verarbeiten, aufmerksam machen, verbreiten. Sowie alles zu zeigen, was damit verbunden ist: Mut machen, Hoffnung geben, ebenso auch mal die nicht so schönen Seiten zeigen wie die Bürokratie dahinter. Aber immer wieder geht es mir darum, auch das Schöne oder noch Schönere ins Bewusstsein rücken: Urlaube, Dankbarkeit, Liebe.

Wegen der Pandemie konnte ich leider an keinem Schmink-Workshop der DKMS-life teilnehmen wie das so viele Krebsbetroffene tun. Ich habe einen Post von dir entdeckt, in dem du von einem solchen Seminar erzählst. Total cool, dass du als Mann sowas gemacht hast. Was wurde da gemacht, was hast du für dich daraus mitgenommen? Und: Wie können andere Interessierte auch in so einen Workshop kommen?

Tatsächlich war der Workshop online. Man bekam ein Paket mit diversen Pflegeprodukten. Es war eine Art „Get together“. Man erzählte kurz von sich in einer Vorstellungsrunde. Dann wurden die Produkte präsentiert. Dies übernahmen die Roth-Zwillinge (zwei ehemalige Handballspieler, die fast zeitgleich an Prostatakrebs erkrankten.

Es ist schön, dass es die Möglichkeit für solche Workshops gibt. Sie sind ein kleines Highlight im tristen Alltag einer Krebserkrankung.

Die Anmeldung erfolgt per Mail direkt bei der DKMS. Mein Tipp an Betroffene und Interessierte: Haltet immer wieder die Augen offenhalten, ob in Instagram- oder Facebook-Stories etwas geteilt wird!

Einschub: Mehr zu den Workshops findet ihr hier.

Meine Diagnose war im November 2020 und schon im September 2021 ging ich mit ein paar Stündchen wieder zurück in die Schule und das hat eigentlich recht schnell wieder recht gut geklappt. Du hast nach zwei Jahren Krankenstand mit der Wiedereingliederung angefangen. Wie lief die ab? Konntest du dieselbe Leistung wie vor deiner Erkrankung bringen oder was signalisierten dir Körper und Geist?

Ich hatte eine stufenweise Wiedereingliederung. Angefangen mit zwei Stunden im 2-Wochen-Rhythmus bis zu sechs Stunden. Danach hab ich vier Monate Vollzeit gearbeitet.

Mein Körper sagte mir meist recht schnell, dass meine Konzentration weg war. Nach 30-45 Minuten brauchte ich Bildschirmpausen, musste mich ablenken. Außerdem konnte ich  u Gesprächen nicht mehr folgen. Es flossen dann zu viele Informationen auf einmal in mein Köpfchen ein.

Ein Nachteil bei meinem Wiedereinstig war zudem, dass ich nicht im Homeoffice arbeiten durfte. Dort wäre ich geschützter gewesen vor Infekten wie Corona. Hätte “zwischendurch” meine Arzttermine wahrnehmen können.

Aber somit war es mir nicht möglich, dieselbe Leistung wie vor der Erkrankung zu bringen. Auch für die Zukunft rechne ich nicht damit, so schnell wieder zu meiner früheren Leistung zurückzukommen. Es wird seine Zeit brauchen, bis alles wieder im Einklang ist.

Deine Wiedereingliederung war noch nicht weit fortgeschritten, da machte eine Coronainfektion dir einen bzw. zwei Striche durch die Arbeits-Rechnung. An sich nichts Besonderes, hatte doch irgendwie jede*r von uns nun in den letzten zwei Jahren ein- oder mehrmals Corona (ich durfte es zweimal genießen). Allerdings gestaltete sich die Sache bei dir doch etwas anders… Denn du warst unglaubliche 119 Tage lang corona-positiv! Unter welchen Symptomen hast du gelitten? Welche Auswirkungen hatte das alles auf dein Immunsystem, deine Blutwerte und nicht zuletzt auch auf dein Familien- und Berufsleben?

Mit großem Glück bei all den Defiziten hatte ich „nur“ eine laufende Nase und Husten. Die beiden Infektionen davor waren grippeähnlich mit Fieber und Co.

Wir haben schnell rausgefunden, dass ich das Virus zwar in mir habe, jedoch nicht weitergebe. Meine Freundin (jetzt Ehefrau), ihre Cousine, unsere Freunde und Familien haben sich nicht bei mir angesteckt.

Bei all der Abgeschlagenheit und den bis Oktober geltenden Regelungen war ich erneut isoliert. Danach kamen die Lockerungen, was für mich das Privatleben leichter gemacht hat. Arbeiten hätte ich erst ab einem CT von 30 dürfen. Den ich nie hatte.

Seit Januar 2023 bin ich jedoch wieder negativ.

Es folgten Reha und OP und vielleicht noch die geplanten Urlaube. Dann werde ich mit der nächsten Wiedereingliederung starten.

Ich habe in einem Buch meine Geschichte erzählen dürfen. Auch du warst Co-Autor in einem Buch. Das interessiert mich sehr! Erzähl mal etwas genauer, was es damit auf sich hat!

Das Buch wurde zu Coronazeiten von einer Freundin einer Freundin verfasst. Diese Freundin hat auch den Kontakt hergestellt und mich gebeten, eine kleine Geschichte zu schreiben. Wir stehen teilweise heute noch im Kontakt und haben beide enorme Entwicklungen durchgemacht. Es war eine schöne Sache bei dem Buch dabei zu sein.

Ich selbst hab nach einer Tattoo-Jugendsünde nach meiner Krebserkrankung die Liebe zu Tattoos (wieder)entdeckt und mittlerweile fünf Stück (die nächste Idee hab ich schon). Du selbst hast neulich unter dem Titel „Kindheitstraum Teil 1“ ein Foto eines tollen Tattoos auf deinem Rücken gepostet. Hiermit hast du natürlich sofort meine Neugier geweckt. Hat dein Tattoo etwas mit deiner Erkrankung zu tun?

Ich habe schon seit Kindertagen den Traum eines Tattoos. Jedoch nie das passende Motiv oder den Antrieb gefunden. Nach längerem Überlegen und verschiedenen Entwürfen war das Ergebnis fertig. Der Löwe steht für mein Sternzeichen oder die Kämpfernatur gegen den Krebs. Das Logo für die Eishockeymannschaft, zu der ich seit 26 Jahren gehe. Die Schläger für mein Hobby (Inline Hockey). Die grüne Krebsschleife für das Lymphom (sie sollte jedoch nicht das Tattoo übertrumpfen). Der Lorbeerkranz als dezenter Abschluss und als Sieg über den Krebs.

Wow, wieder mal zeigt sich: Ein Tattoo hat sehr oft Tiefgang! Das wird nicht mal „einfach so in einer feuchtfröhlichen Laune“ gestochen, wie landläufig gern mal behaupten wird.

Ich bin seit über zwanzig Jahren mit meinem Mann zusammen. Du hast dich im Laufe deiner Erkrankung von deiner Partnerin getrennt. Du hattest aber das große Glück, das alles nicht komplett allein durchstehen zu müssen, da du eine neue Partnerin gefunden hast. Wie habt ihr es geschafft, trotz deiner Erkrankung unbeschwerte Momente zu genießen? Kannst du anderen Betroffenen Tipps geben, wie man sich Freiräume und Auszeiten schaffen kann?

Wir waren nicht verheiratet, aber sie ist die Mutter meiner Kinder. Aber ja, ich habe das große Glück gehabt aus dem Krankenbett heraus, eine wundervolle Partnerin zu finden.

Wir lernten uns online kennen und telefonierten recht schnell miteinander. Nach meinem Krankenhausaufenthalt haben wir uns dann auch nahezu täglich gesehen und waren spazieren. Nach einem Heiratsantrag hoch zu Ross haben wir dann am 18.03.2023 nun endlich geheiratet.

Ich denke, man sollte machen, was einen glücklich macht.

Jeder Mensch ist anders. Jeder hat andere Interessen.

Wir Beide lieben es, gemeinsam Zeit zu verbringen. Erschaffen uns aus jeder Situation schöne Momente. Ob im Sessellift, in der Gondel, auf der Alm. Es gibt so viele schöne Flecken auf der Erde, die es lohnt, gesehen und bestaunt zu werden.

Unsere gemeinsame Reisezeit ist noch längst nicht beendet. Wir planen schon die nächsten Aufenthalte. Ob allein oder mit den Kindern oder mit unseren Eltern.

Extremwichtig für mich und uns ist der starke Rückhalt von Familie und Freund*innen. Ohne diese Stärkung im Hintergrund wäre all das nicht möglich. Ein herzliches Dankeschön an dieser Stelle!

Lieber David, ich danke dir für deine ehrlichen Antworten. Ich wünsche dir von Herzen alles, alles Gute für denen Lebensweg. Möge er ganz, ganz lange gesund und immer von ganz, ganz viel Liebe begleitet sein. Schön, dass ich dich kennenlernen durfte.

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David zu Gast im Podcast „Krebs als zweite Chance“

Davids Geschichte im Buch „Persönliche Geschichten aus dem Jahr 2020“ von Natascha Roth

Hier geht’s zu den anderen schon veröffentlichten Interviews aus der Reihe “Annette fragt…”